Cimeio Therapeutic mit Sitz in Basel und Niederlassung in Cambridge, Massachusetts, wird seine neuartige, universelle Immuntherapie zur Behandlung verschiedener Arten von Blut- und Knochenmarkkrebs mit einem Team der Universität Pennsylvania (Penn) weiter erforschen und evaluieren. Das Team um Saar Gill,  ausserordentlicher Professor für Medizin und Forscher am Zentrum für zelluläre Immuntherapien an der universitären Perelman School of Medicine, wird laut einer Medienmitteilung seine eigene CAR-T-Zell-Technologie mit dem Ansatz von Cimeio kombinieren.

Beide Teams zielen auf eine Stammzelltherapie ab, die Krebszellen eliminiert und gesunde Zellen verschont. Ausserdem haben beider Ansätze gemeinsam, dass sie mit dem sogenannten Epitop-Editing arbeiten.

Neuartiger Ansatz für die Immuntherapie

Damit werden für die CAR-T-Zell-Therapie des Gill-Teams T-Zellen aus dem Blut einer erkrankten Person im Labor zu sogenannten CAR-T-Zellen umgewandelt und zurückimplantiert. Diese synthetischen T-Zellen können die erkrankten Zellen identifizieren und unschädlich machen. Ein Durchbruch in der Krebstherapie.

Der Ansatz von Cimeio nutzt den epitop-veränderten Rezeptor CD45, der sich auf allen gesunden Blutstammzellen sowie den Zellen vieler Blut- und Knochenmarkkrebsarten befindet. „Wir haben entdeckt, dass wir durch den Austausch einer einzigen Aminosäure auf einem Zelloberflächenrezeptor verhindern können, dass wirksame Immuntherapien an gesunde Zellen binden und diese in vitro und in Mausmodellen zerstören“, wird der Mitgründer von Cimeio und Professor für experimentelle Transplantationsimmunologie und Nephrologie am Departement für Biomedizin der Universität Basel und am Universitätsspital Basel, Dr. Lukas T. Jeker, zitiert. „Es ist spannend, mit dem wissenschaftlichen Team von Penn zusammenzuarbeiten, um diesen neuartigen Ansatz für die Immuntherapie zu evaluieren.“ Cimeio gehört zum Portfolio von BaseLaunch, dem Inkubator von Basel Area Business & Innovation.